Диагностика: генетическое обследование

800–75000 руб..

Рейтинг:

988 оценок

Генетическое обследование в наше время — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Специалисты медицинского центра 100med призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников нет отклонений, потому что не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования дают возможность определять генетическую предрасположенность к определенному количеству тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Лаборатория CMD
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701) - генет.

1900.00 руб..
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В - генет.

3400.00 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) - генет.

3100.00 руб..
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT - генет.

5100.00 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 - генет.

5000.00 руб..
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 - генет.

5000.00 руб..
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093, GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065, ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918, JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493, SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 - генет.

5000.00 руб..
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133, MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131, MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087, MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394, SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 - генет.

4900.00 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713, AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762, AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699, AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186, NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 - генет.

5500.00 руб..
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 - генет.

5400.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». -

1300.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». -

1300.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». -

1300.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». -

1300.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». -

1300.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». -

1300.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». -

1300.00 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) -

13 800.00 руб..
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* -

28 000.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом -

40 100.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2)) -

18 000.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13)) -

18 000.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) -

18 000.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) -

9300.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2)) -

18 000.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12)) -

18 000.00 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. (кровь с ЭДТА) - генет.

6000.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" (-) - -

1300.00 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8: кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

2500.00 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A). : кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

4500.00 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500.00 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5000.00 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500.00 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500.00 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T): кровь с ЭДТА (генет.)15-22 к.д.

6000.00 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T): кровь с ЭДТА (генет.)15-22 к.д.

5500.00 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д

2000.00 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д

6500.00 руб..
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

2000.00 руб..
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

1500.00 руб..
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

8000.00 руб..
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

1800.00 руб..
Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). : кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

3000.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера»: - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»: - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»: - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»: - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»: - (-)10 к.д

800.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»: - (-)10 к.д

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона": - (-)10 к.д.

800.00 руб..
Формула стройности : Холестерин общий, ЛПВП-холестерин, ЛПНП-холестерин, Триглицериды, Инсулин, С-пептид, С-реактивный белок (высокочувств.), Кортизол, ТТГ, Лептин, Гликозилированный гемоглобин, Глюкоза (натощак), Индекс НОМА, Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»кровь (сыворотка) + кровь с ЭДТА + кровь с флюоридом натрия15-22 к.д.

5900.00 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE): РАРР-А, свободный b-ХГЧкровь (сыворотка)1-2 к.д.

1500.00 руб..
Лаборатория LQ
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор-16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis

1700.00 руб..
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA

1500.00 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2200.00 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153d

3750.00 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T), PPARG (PPAR гамм

5100.00 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C)

3700.00 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A2

2400.00 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T

4600.00 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT

4600.00 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии.

3300.00 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T

10 940.00 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (24

8740.00 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

2870.00 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 R534Q G>A), MTHFR (E429A, A

5800.00 руб..
Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA-В27

2660.00 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)

9100.00 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)

15 500.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Система свертывания крови

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Наследственный рак молочной железы и яичников

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Синдром Жильбера

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовый профиль)

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Плазменные факторы системы свертывания крови

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Агрегационные факторы системы свертывания крови

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Фолатный цикл

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к избыточному весу

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к остеопорозу

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетически обусловленная непереносимость лактозы

1100.00 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности

1100.00 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип)

7600.00 руб..
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности

19 800.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21, X, Y - хромосом

28 360.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2)

13 060.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана (15q11-q13)

13 060.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY/X

13 060.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

13 060.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома «кошачьего крика» (5p15.2)

13 060.00 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12))

13 060.00 руб..
Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

1790.00 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип)

5000.00 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций

6800.00 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом

6500.00 руб..
Лаборатория ПРОГЕН
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

6100.00 руб..
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

4000.00 руб..
"АНЕУСКРИН" - Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец)

15 000.00 руб..
Хромосомный микроматричный анализ (стандартный)

29 000.00 руб..
Кариотип лимфоцитов крови (100 метафаз) с кариограммой

5500.00 руб..
Консультация врача-генетика (Skype)

4000.00 руб..
Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

10 000.00 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода для одноплодной беременности и беременности двойней (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем ЭКО в том числе с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве. Для монозиготной двойни после ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, а также при дизиготной двойне с собственной яйцеклеткой определяются риски только основных 3 хромосомных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау). При двойне определяется пол для каждого плода, обеспечивается информация о зиготности и индивидуальной фетальной фракции для каждого плода. Тест не проводится, если беременность дизиготной двойней наступила после ЭКО с донорской яйцеклеткой или у суррогатной матери. (Natera, США); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)

25 000.00 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)

31 000.00 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону)

38 000.00 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

46 000.00 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

30 000.00 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону

41 000.00 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

41 000.00 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

48 500.00 руб..
Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода Vistara, Natera (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов)

75 000.00 руб..
Неинвазивное определение Rh плода

8000.00 руб..
H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™

45 000.00 руб..
ПГТ транслокаций: выявление несбалансированных транслокаций и анеуплоидий по 24 хромосомам (1 образец, комплексный метод NGS/ QF-PCR)

27 000.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец

20 000.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом arrCGH продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

16 000.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (УСКОРЕННЫЙ)

25 000.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (В СВЕЖЕМ ЦИКЛЕ)

30 000.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

20 500.00 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации ((24 хромосомы, для пациентов со сбалансированными хромосомными перестройками) , 1 образец

20 500.00 руб..
Преимплатационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS (24 хромосомы), 1 образец

25 000.00 руб..
ПГТ моногенного семейного заболевания: статус моногенного заболевания+доп.исследование по анеуплоидии по хромосомам 13,18,21,X,Y (1 образец, QF-PCR)

17 000.00 руб..
Пренатальная диагностика моногенного заболевания и анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, Х, Y методом КФ-ПЦР (ПОСЛЕ ПГТ-М)

10 000.00 руб..
Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин

9000.00 руб..
Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин

11 500.00 руб..
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин

15 000.00 руб..
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин

10 000.00 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen

11 000.00 руб..
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Aмелогенин

19 000.00 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (мама/бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen

12 000.00 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме + 19+Амелогенин (мама/бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Амелогенин

25 000.00 руб..
Установление отцовства по сестрам по Х-хромосоме (2мамы/2дочери ) Argus X-12 Qiagen

18 000.00 руб..