Диагностика: генетическое обследование

800–75000 руб..

Рейтинг:

980 оценок

Генетическое обследование в наше время — один из главных видов профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Специалисты медицинского центра 100med призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников нет отклонений, потому что не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать по прошествии многих лет. Современные способы исследования дают возможность определять генетическую предрасположенность к определенному количеству тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.

Лаборатория CMD
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека ((HLA B*5701) - генет.

1900 руб..
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В - генет.

3400 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) - генет.

3100 руб..
Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ?: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT - генет.

5100 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 - генет.

5000 руб..
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 - генет.

5000 руб..
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093, GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065, ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918, JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493, SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 - генет.

5000 руб..
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133, MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131, MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087, MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394, SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 - генет.

4900 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713, AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762, AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699, AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186, NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 - генет.

5500 руб..
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 - генет.

5400 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». -

1300 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». -

1300 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». -

1300 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». -

1300 руб..
Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». -

1300 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». -

1300 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». -

1300 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) -

13 800 руб..
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* -

28 000 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом -

40 100 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2)) -

18 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13)) -

18 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) -

18 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) -

9300 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром "кошачьего крика" (5p15.2)) -

18 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12)) -

18 000 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы. (кровь с ЭДТА) - генет.

6000 руб..
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" (-) - -

1300 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8: кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

2500 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A). : кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

4500 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5000 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

5500 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G), PPARD (-87 C>T): кровь с ЭДТА (генет.)15-22 к.д.

6000 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T): кровь с ЭДТА (генет.)15-22 к.д.

5500 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д

2000 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T): кровь с ЭДТА (генет.)5-12 к.д

6500 руб..
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

2000 руб..
Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

1500 руб..
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

8000 руб..
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T).: кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

1800 руб..
Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G). : кровь ЭДТА (генет.)5-12 к.д.

3000 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера»: - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа": - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, дополнительный профиль": - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»: - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца»: - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к остеопорозу»: - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы»: - (-)10 к.д

800 руб..
Заключение врача-генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности»: - (-)10 к.д

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью ?-2 адреномиметиков": - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза": - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера": - (-)10 к.д.

800 руб..
Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона": - (-)10 к.д.

800 руб..
Формула стройности : Холестерин общий, ЛПВП-холестерин, ЛПНП-холестерин, Триглицериды, Инсулин, С-пептид, С-реактивный белок (высокочувств.), Кортизол, ТТГ, Лептин, Гликозилированный гемоглобин, Глюкоза (натощак), Индекс НОМА, Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу»кровь (сыворотка) + кровь с ЭДТА + кровь с флюоридом натрия15-22 к.д.

5900 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE): РАРР-А, свободный b-ХГЧкровь (сыворотка)1-2 к.д.

1500 руб..
Лаборатория LQ
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор-16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis

1700 руб..
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA

1500 руб..
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)

2200 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153d

3750 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (K23E, C>T), PPARG (PPAR гамм

5100 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C)

3700 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A2

2400 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T

4600 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT

4600 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии.

3300 руб..
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача-генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T

10 940 руб..
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (24

8740 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)

2870 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 R534Q G>A), MTHFR (E429A, A

5800 руб..
Выявление аллеля гена главного комплекса гистосовместимости HLA-В27

2660 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.)

9100 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара)

15 500 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Система свертывания крови

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Наследственный рак молочной железы и яичников

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Синдром Жильбера

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовый профиль)

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Плазменные факторы системы свертывания крови

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Агрегационные факторы системы свертывания крови

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Фолатный цикл

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к избыточному весу

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетическая предрасположенность к остеопорозу

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии"

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетически обусловленная непереносимость лактозы

1100 руб..
Заключение врача-генетика к услуге - Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности

1100 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип)

7600 руб..
Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности

19 800 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21, X, Y - хромосом

28 360 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 22й хромосомы. Диагностика синдрома ДиДжорджи (22q11.2)

13 060 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 15й хромосомы. Диагностика синдромов Прадера-Вилли/Ангельмана (15q11-q13)

13 060 руб..
Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомной патологии SRY/X

13 060 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 4й хромосомы. Диагностика синдрома Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)

13 060 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование 5й хромосомы. Диагностика синдрома «кошачьего крика» (5p15.2)

13 060 руб..
Молекулярно-цитогенетическое исследование Y хромосомы (Y(q12))

13 060 руб..
Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

1790 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип)

5000 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций

6800 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом

6500 руб..
Лаборатория ПРОГЕН
HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

6100 руб..
Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

4000 руб..
"АНЕУСКРИН" - Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец)

15 000 руб..
Хромосомный микроматричный анализ (стандартный)

29 000 руб..
Кариотип лимфоцитов крови (100 метафаз) с кариограммой

5500 руб..
Консультация врача-генетика (Skype)

4000 руб..
Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

10 000 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13, триплоидии и пола плода для одноплодной беременности и беременности двойней (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем ЭКО в том числе с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве. Для монозиготной двойни после ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, а также при дизиготной двойне с собственной яйцеклеткой определяются риски только основных 3 хромосомных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау). При двойне определяется пол для каждого плода, обеспечивается информация о зиготности и индивидуальной фетальной фракции для каждого плода. Тест не проводится, если беременность дизиготной двойней наступила после ЭКО с донорской яйцеклеткой или у суррогатной матери. (Natera, США); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)

25 000 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, X,Y хромосом ), триплоидии + пол плода для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ или МОНОЗИГОТНОЙ (без опледеления триплоидии) ДИЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии и анеуплоидии половых хромосом ), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство . (PANORAMA, Natera); бесплатная консультация врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 минут очно или по телефону)

31 000 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии +пол плода +микроделеция 22q11.2 для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ и для МОНОЗИГОТНОЙ ДВОЙНИ (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклеткой, суррогатное материнство. (PANORAMA, Natera) бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30 мин очно или по телефону)

38 000 руб..
Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для ОДНОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PANORAMA, Natera)бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

46 000 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау), наличия Y хромосомы и анеуплоидий половых хромосом плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, КРОМЕ ДВОЙНИ) VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

30 000 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции (ТОЛЬКО ДЛЯ одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве); VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону

41 000 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ ! (ТОЛЬКО ДЛЯ моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве), VERACITY, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

41 000 руб..
Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии половых хромосом + микроделеции+ скрининг 100 моногенных заболеваний у плода (для одноплодной беременности и двойни, в т.ч. после ЭКО с собственными половыми клетками. Для двойни без определения риска анеуплоидий половых хромосом. КРОМЕ ЭКО с донорскими яйцеклеткой и донорским сперматозоидом и суррогатного материнства, VERAgene, NIPD Genetics, бесплатная консультация Врача-генетика до проведения или по результату теста (до 30мин очно или по телефону)

48 500 руб..
Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода Vistara, Natera (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций преимущественно у возрастных отцов)

75 000 руб..
Неинвазивное определение Rh плода

8000 руб..
H274 - скрининг на носительство 274-х моногенных заболеваний (расширенная пан-этническая панель) Horizon™

45 000 руб..
ПГТ транслокаций: выявление несбалансированных транслокаций и анеуплоидий по 24 хромосомам (1 образец, комплексный метод NGS/ QF-PCR)

27 000 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец

20 000 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом arrCGH продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

16 000 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (УСКОРЕННЫЙ)

25 000 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (В СВЕЖЕМ ЦИКЛЕ)

30 000 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

20 500 руб..
Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации ((24 хромосомы, для пациентов со сбалансированными хромосомными перестройками) , 1 образец

20 500 руб..
Преимплатационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS (24 хромосомы), 1 образец

25 000 руб..
ПГТ моногенного семейного заболевания: статус моногенного заболевания+доп.исследование по анеуплоидии по хромосомам 13,18,21,X,Y (1 образец, QF-PCR)

17 000 руб..
Пренатальная диагностика моногенного заболевания и анеуплоидий по хромосомам 13, 18, 21, Х, Y методом КФ-ПЦР (ПОСЛЕ ПГТ-М)

10 000 руб..
Установление отцовства (отец/ребенок) 19+Амелогенин

9000 руб..
Установление отцовства (отец/ребенок/мать) 19+Амелогенин

11 500 руб..
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребенок) 19+Амелогенин

15 000 руб..
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) 19+Амелогенин

10 000 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen

11 000 руб..
Установление отцовства с матерью отца (бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Aмелогенин

19 000 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме (мама/бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen

12 000 руб..
Установление отцовства с матерью отца по Х-хромосоме + 19+Амелогенин (мама/бабушка/внучка ) Argus X-12 Qiagen+19+Амелогенин

25 000 руб..
Установление отцовства по сестрам по Х-хромосоме (2мамы/2дочери ) Argus X-12 Qiagen

18 000 руб..